Séminaires Ketty Schwartz : Recherche clinique

Lorsqu’il s’agit de recherche clinique, les associations de malades représentent à la fois les personnes qui participent aux recherches et les potentiels bénéficiaires de leurs résultats. Doublement impliquées, il parait important qu’elles puissent partager avec les chercheurs le vocabulaire et les concepts méthodologique et éthique de cette recherche.

Afin de rendre compatibles le respect des personnes y participant et la qualité scientifique des connaissances scientifiques qu’elle permet d’acquérir, la recherche clinique fait l’objet de constantes avancées tant dans ses aspects méthodologiques que dans ses limites éthiques. 

L’objet de ce nouveau Séminaire Ketty Schwartz est de donner des clés de compréhension de ce que sont la recherche clinique, ses enjeux et son cadre éthique et réglementaire.

Une large place sera donnée au consentement, ce qu’il représente et ses conditions de recueil, ainsi qu’à la présentation des différents acteurs impliqués dans la recherche clinique. 

Cette formation est obligatoire pour les membres associatifs souhaitant devenir membre du Collège des relecteurs de l’Inserm.

En 2018, 2 sessions de formation sont prévues : 

  • 17 janvier 2018, Paris
  • 6 juin 2018, Paris

Formateurs

  • Marion Mathieu, Tous chercheurs
  • François Faurisson, responsable séminaires Ketty Schwartz, Mission associations recherche & société (MARS)

Comité éditorial

  • Catherine Bourgain (Cermes3 et Comité d’éthique de l’Inserm)
  • Bernadette Bréant (Responsable de la Mission associations recherche & société)
  • Sylvie Chevret, statisticienne (Centre de recherche épidémiologie et statistique Sorbonne Paris Cité, U1153)
  • Mina Daban (Leucémie myéloïde chronique France,)
  • Paola Di Carli (Vaincre la mucoviscidose, Membre du Gram)
  • Christine Dosquet (Comité d’évaluation éthique de l’Inserm, Centre d’investigation clinique en Biothérapies)
  • François Faurisson (MARS, responsable des séminaires Ketty Schwartz)
  • Nathalie Franckhauser (Association française du syndrome d’Ondine)
  • Sonia Guégen (Pôle de recherche clinique, Institut Santé publique) 
  • Marie Odile Gobilliard Soyer (Unafam et Halte aux HORmones Artificielles pour les GrossessES)
  • Marie Lanta (Ligue nationale contre le cancer)
  • Jean Léonard (Association pour les patients insuffisants cardiaques)
  • Flavie Mathieu (MARS, Responsable du Collège des relecteurs de l’Inserm)
  • Marion Mathieu (Tous chercheurs)
  • Françoise Reboul-Salze (Cercle éthique Recherche pédiatrique)
  • Allan Wilsdorf (F‑Crin)